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ASTM F1717脊柱内固定器生物疲劳力学测试仪

ASTM F1717脊柱内固定器生物疲劳力学测试仪

简要描述:ASTM F1717脊柱内固定器生物疲劳力学测试仪能完成国家标准中规定的测试,同时应能实现不同步态(上下楼梯、跑步、深蹲等)数据的循环加载。能完成国家标准中规定的标准步态以及微分离情况下的测试,同时应具备完成测试脊柱植入物磨损的能力。

产品型号: WGB-500

访问次数:116

更新时间:2021-11-12

厂商性质:生产厂家

详情介绍
品牌自营品牌应用领域医疗卫生

ASTM F1717脊柱内固定器生物疲劳力学测试仪

脊柱构造(ASTM F1717)—静态、扭转和疲劳试验

在病人的常规活动中,脊柱构造可能承受活体内大载荷,从而引起突变失效。必须进行简单的静态试验,评估使脊柱构造断裂所需的压缩、拉伸和扭转载荷。

脊柱构造的使用寿命试验至关紧要,因为疲劳失效比突变失效更为常见。通常以恒振幅、控制载荷正弦波形施加载荷,运行超过5百万个周期。

ASTM F1717 “椎骨切除术模型中脊柱植入物结构的标准试验方法"规定了脊柱植入组件的静态和疲劳试验方法。

大多数脊柱构造试验使用超高分子量聚乙烯(UHMWPE)试验块,而不是椎骨,来消除骨骼特性和几何形状可能引起的变化。




<strong><strong>髋关节摩擦磨损试验机</strong></strong>

技术参数:

1)测试站台数:测试站≥6个,加载浸泡站≥2个。

2)自由度:各测试站都能实现屈曲/伸展,内旋/外旋,前移/后移,三个方向自由度的运动控制,以及轴向力的加载,且每个自由度的运动和力都有传感器检测;能实现内移/外移和内翻/外翻方向的自由运动。

3)每个测试站安装一个多自由度传感器。

4)传感器的非线性不大于满量程的0.10%,磁滞性不大于满量程的0.10%,重复性不大于满量程的0.05%。

(5)力和位移控制精度:一个周期内力和位移幅值的误差不超过规定最大值的±5%,最大相位误差不超过完整周期±3%。

(6)具备八通道模拟量输入功能,可与外部数据同步。

测试过程中,软件应能实时反映各站台的力和位移曲线,控制系统应能自动调节样品的运动曲线与目标曲线相匹配,无需人工干预。

(7)温度:润滑介质温度能保持在(37±2)℃,并有温度控制系统。

(8)润滑介质:能够使关节面浸没在润滑介质中,润滑介质应密封无泄漏;并配有泄漏监控装置。

(9)测试组件:配套有测试必须的工装,为所有运动加载工作站和加载浸泡工作站提供参考标准样品,用于设备的标定和故障的排查。

标签:ASTM F1717脊柱内固定器生物疲劳力学测试仪





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